Trưởng Phòng Quản Lý Chất Lượng
Công ty TNHH MTV Nhà máy Công nghệ Sinh học và Thiết bị Y tế
Hồ Chí Minh
3 ngày trước
source : CareerBuilder

Mô tả Công việc

1. Quản lý chất lượng toàn diện trong công ty :

  • Tham mưu cho BLĐ về xây dựng chính sách chất lượng, mục tiêu chất lượng hằng năm của công ty.
  • Kiểm tra, đảm bảo việc triển khai hoạt động theo quy trình quản lí chất lượng.
  • Là đại diện lãnh đạo theo yêu cầu của EN ISO 13485 : 2016.
  • 2. Quản lý chất lượng hệ thống :

  • Tổ chức, xây dựng, kiểm soát và cập nhật hệ thống hồ sơ, tài liệu trong hệ thống quản lý chất lượng của công ty.
  • Cập nhật dữ liệu KPIs của các bộ phận.
  • Đánh giá và phân tích các xu hướng để đưa ra các cảnh báo có liên quan đến chất lượng, yêu cầu các bộ phận liên quan có hành động cải tiến kịp thời, tham gia đánh giá kết quả cải tiến.
  • Kiểm soát các sai lệch, thay đổi, báo cáo và đề xuất.
  • Tham gia đánh giá nhà cung cấp.
  • Chủ trì trong các công tác thẩm định.
  • Chỉ đạo các cuộc đánh giá nội bộ và bên ngoài.
  • Đảm bảo tất cả các tiêu chuẩn pháp lý và quy định áp dụng được đáp ứng.
  • 3. Quản trị hoạt động chất lượng phòng QA :

  • Xây dựng mô tả chức năng nhiệm vụ, sơ đồ tổ chức của bộ phận, thống nhất với ban lãnh đạo của công ty.
  • Xây dựng mục tiêu, biện pháp, kế hoạch theo tuần, tháng, quý, năm của bộ phận.
  • Chủ trì việc xây dựng tiêu chuẩn, quy trình, hướng dẫn, biểu mẫu cho hoạt động của bộ phận.
  • Xây dựng bộ chỉ số đánh giá hoạt động (KPI) của phòng.
  • Phân công công việc, kiểm tra, giám sát công việc của các nhân viên thuộc phòng. Theo dõi việc đo lường KPI, cải tiến kịp thời.
  • Đào tạo nhân sự trong bộ phận.
  • Định hướng nhân viên xây dựng mục tiêu phát triển cá nhân phù hợp với mục tiêu hệ thống.
  • Theo dõi đánh giá định kỳ hàng quý.
  • Đánh giá hồ sơ lô sản xuất để phê duyệt quyết định xuất xưởng cho từng lô hàng.
  • Yêu Cầu Công Việc

    1. Học vấn

  • Đại học chuyên ngành công nghệ sinh học, Quản lý chất lượng, hóa học hoặc các ngành liên quan.
  • Có kiến thức, năng lực và kinh nghiệm trong lĩnh vực quản lí chất lượng theo ISO 13485, GMP-WHO.
  • Kinh nghiệm 2 năm ở vị trí tương đương. Ưu tiên có kinh nghiệm về sản phẩm hoặc kinh nghiệm trong ngành Thiết bị Y tế.
  • 2. Kỹ năng

  • Chịu được áp lực và có định hướng phát triển.
  • Kĩ năng thuyết trình, đào tạo, khả năng lãnh đạo tốt.
  • Có khả năng giao tiếp và xử lý thông tin tốt, kịp thời.
  • Cẩn trọng, trách nhiệm và quyết đoán khi đưa ra quyết định.
  • Kỹ năng soạn văn bản cao, bao gồm kỹ năng sắp chữ.
  • Sử dụng thành thạo các phần mềm tin học văn phòng : Word, Excel, PowerPoint.
  • Tiếng anh giao tiếp.
  • Quyền lợi :

  • Được tham gia đầy đủ chế độ BHXH, BHYT, BHTN, BHTN-BNN và các chế độ khác theo Luật lao động.
  • Được nghỉ vào các ngày lễ, phép năm theo Luật Lao Động
  • Môi trường làm việc thân thiện, công bằng
  • Cơ hội trở thành nhân sự công nghệ chủ chốt của nhà máy. / .
  • Báo cáo công việc này
    checkmark

    Thank you for reporting this job!

    Your feedback will help us improve the quality of our services.

    Nộp đơn
    Email của tôi
    Bằng cách nhấp vào "Tiếp tục", tôi đồng ý với neuvoo để xử lý dữ liệu của tôi và gửi cho tôi thông báo qua email, như được nêu chi tiết trong Chính sách bảo mật của neuvoo. Tôi có thể rút lại sự đồng ý của tôi hoặc hủy đăng ký bất cứ lúc nào.
    Tiếp tục
    Mẫu đăng ký